Удалось выяснить, почему рак может спать и проснуться через много лет

Пoслe нeскoлькиx мeсяцeв или лeт пoслe успeшнoгo удaлeния рaкa дaжe нa рaнниx стaдияx рaзвития, вoзмoжнo рaзвитиe oтдaлeнныx мeтaстaзoв. Это является серьезной проблемой в лечении рака. Недавно ученым удалось сделать шаг в сторону решения: обнаружены клоны клеток рака легких и рака молочной железы человека, которые при инъекции свинок мышей являются опухоли очень скоро — в течение нескольких месяцев. Кажется, что эти клетки «впадают в спячку» — перейти в латентное состояние — из-за подавления индуктора пролиферации сигнальный путь WNT. Кроме того, определены механизмы, которые позволяют латентным клетки ускользают от иммунного ответа и включается при определенных условиях, чтобы дать начало новым опухолям.

Рак не перестает удивлять исследователей и врачей на хитрость. Казалось бы, объем пациента и тщательно удалена, метастазы в лимфатические узлы не найдено. Но после достаточно длительного времени, иногда в течение нескольких лет у пациентов, у которых опухоль удаляют даже на ранних стадиях развития, есть отдаленные метастазы. В случае аденокарциномы легких происходит у половины пациентов. Аналогичные успехи наблюдаются после первого успешного лечения рака молочной железы с использованием антител.

Источник этих осложнений, свободно или диссеминирующие раковые клетки (disseminated tumor cells, DTCs). Некоторые из них имеют свойства так называемой латентной раковых клеток (latency competent cancer cells, LCC cells). Прежде диагностирована и удалена опухоль, по времени отпочковаться количество свободных опухолевых клеток. Большинство из них умирает в крови или в органах, которые были записаны. Но некоторые из них могут выжить и существовать в латентном состоянии в различных органах и тканях. Как латентные метастазы представляют большую нерешенную проблему в клинической онкологии. Для их природу и механизмы, которые позволяют им оставаться в «спящий» находится в положении, чтобы избежать действия системы иммунитета и сохраняя при этом возможность для того чтобы начать объем и превращается в агрессивное метастазирование, известно еще очень мало. Причина этого, в частности, отсутствие адекватных животных моделей, воспроизводящих основные свойства, механизмы образования, существования и активации спящих метастазов.

Группа американских ученых разработала экспериментальные мышиные модели для изучения латентных метастазов. С помощью методов генной инженерии были введены в культивируемые клетки ранней аденокарциномы легких H2087 или рака молочной железы человека НСС1954 гены

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.